Utilizando un kit de reactivos para la extracción de genomas vegetales, se obtuvo el genoma del maíz Bt-11 genéticamente modificado, tomando el gen endógeno Zeína como referencia interna. Se diseñaron iniciadores específicos para el gen de maíz transgénico específico BT-11 para su amplificación por PCR, y se utilizó el sistema de electroforesis por microchip Shimadzu MultiNA para determinar el producto amplificado.
![Determinación cualitativa de maíz genéticamente modificado utilizando el MultiNA](http://images.jenck.com/images/products/mce-202-multina.png?rw=1400&b=white&f=JPEG)
Los resultados indican que la longitud fragmental del producto amplificado coincide en gran medida con la longitud teórica, lo que indica la presencia del gen de maíz transgénico BT-11. Este experimento demuestra la posibilidad de realizar una determinación cualitativa de Bt-11 en maíz genéticamente modificado gracias al MultiNA.