Utilizando un kit de reactivos para la extracción de genomas vegetales, se obtuvo el genoma del maíz Bt-11 genéticamente modificado, tomando el gen endógeno Zeína como referencia interna. Se diseñaron iniciadores específicos para el gen de maíz transgénico específico BT-11 para su amplificación por PCR, y se utilizó el sistema de electroforesis por microchip Shimadzu MultiNA para determinar el producto amplificado.
Los resultados indican que la longitud fragmental del producto amplificado coincide en gran medida con la longitud teórica, lo que indica la presencia del gen de maíz transgénico BT-11. Este experimento demuestra la posibilidad de realizar una determinación cualitativa de Bt-11 en maíz genéticamente modificado gracias al MultiNA.
